Hung-wen Liu教授、Mark Ruszczycky博士和唐功利研究員訪(fǎng)問(wèn)南海海洋所
副標題:
劉鴻文主要研究重要天然產(chǎn)物生物合成途徑中新穎的酶催化反應機理,已在Science,Nature及其子刊,PNAS和JACS等國際權威學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文260余篇。他的報告題目為“The Key Reaction Catalyzed by A Cobalamin- Dependent Radical SAM Enzyme in Oxetanocin A Biosynthesis”,深入淺出地介紹了天然產(chǎn)物Oxetanocin-A的生物合成途徑以及其中新穎的維生素B12依賴(lài)的甲基轉移酶催化的自由基縮環(huán)反應機理(Nature 2017)。劉鴻文教授在報告過(guò)程中詳細的講述了遇到科學(xué)問(wèn)題時(shí)的原因分析、方案設計及總結的過(guò)程,講述方式條理清晰,深刻而易懂,在座的師生獲益匪淺。
Mark Ruszczycky作“Changes in Regioselectivity of H Atom Abstraction During the Hydroxylation And Cyclization Reactions Catalyzed By Hyoscyamine 6-Beta-Hydroxylase(H6H)”報告,介紹了alpha-KG依賴(lài)的非血紅素鐵氧化酶H6H催化hyoscyamine形成scopolamine中經(jīng)歷的羥化和氧化環(huán)氧兩步過(guò)程的催化位點(diǎn)選擇特異性的變化研究,表明底物結合構象的細微差別可以導致H6H催化過(guò)程的顯著(zhù)變化。
唐功利是國家杰出青年基金獲得者,入選國家“萬(wàn)人計劃”,從事微生物源復雜抗腫瘤天然產(chǎn)物的生物合成研究。他作了題為“兩類(lèi)抗腫瘤天然產(chǎn)物生物合成的新進(jìn)展”的報告,介紹了四氫異喹啉生物堿家族的萘啶霉素的生物合成過(guò)程中新發(fā)現的胞外氧化無(wú)活性前體生成活性終產(chǎn)物及進(jìn)一步氧化使其失活的自我保護機制,并介紹了苯并雙吲哚生物堿家族谷田霉素/CC-1065生物合成中關(guān)鍵藥效團環(huán)丙基的生成及降解機制。
三個(gè)報告讓大家進(jìn)一步學(xué)習了天然產(chǎn)物生物合成研究中的成果和方法,開(kāi)拓了眼界,啟迪了學(xué)術(shù)研究思路。