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    10月25日，應中科院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗室（LMB）鞠建華研究員邀請，中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院董廖斌教授到南海海洋所訪(fǎng)問(wèn)。LMB科研人員及研究生50余人參會(huì )，報告會(huì )由所長(cháng)助理鞠建華研究員主持。

    董廖斌教授作了題為“平板霉素和平板素的生物合成研究”的報告。萜類(lèi)天然產(chǎn)物作為自然界中數量最多，結構最多樣化的天然產(chǎn)物家族，廣泛存在于各種生命形式中，對人類(lèi)健康發(fā)揮著(zhù)舉足輕重的作用，比如著(zhù)名的抗癌藥紫杉醇和抗瘧藥青蒿素等。平板霉素和平板素作為新一代的強效萜類(lèi)抗生素，具有獨特的抑制細菌脂肪酸合酶活性，能夠有效抑制多種多重耐藥菌。近年來(lái)，董廖斌教授所在團隊采用化學(xué)、酶學(xué)、分子生物學(xué)和藥學(xué)等策略和手段，對平板霉素和平板素的生物合成和成藥性研究開(kāi)展了深入和系統的創(chuàng )新研究，取得了一系列創(chuàng )新性成果。本次報告，董廖斌教授向我們分享了其發(fā)現兩類(lèi)新穎二萜環(huán)化酶，并首次獲得細菌來(lái)源II型二萜環(huán)化酶晶體結構的過(guò)程，并介紹了具有特殊位點(diǎn)選擇性的二萜氧化酶與新型加氧酶共同參與平板霉素和平板素生物合成后修飾的過(guò)程。最后，董廖斌教授介紹了具有更強抗菌活性的含有硫代羧酸藥效團的硫代平板霉素和硫代平板素，并展望了化學(xué)-酶法合成在合成化學(xué)中的應用前景。董廖斌教授卓有成效的工作引起了與會(huì )人員的極大興趣，大家紛紛向他請教。

    董廖斌教授博士畢業(yè)于中國科學(xué)院昆明植物研究所，2014-2019年在美國The Scripps Research Institute沈奔教授課題組從事博士后研究工作，并于2019年10月加入中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院（直聘教授），2020年獲聘“江蘇特聘教授”。迄今，以第一/共同第一作者在J. Am. Chem. Soc.(4篇)、Nat. Commun.、Org. Lett. (4篇)、Chem. Commun.、 Bioorg. Med. Chem.、 J. Nat. Prod.等期刊發(fā)表論文16篇，另以共同作者發(fā)表論文23篇，包括Science, Nature Chem Biol等 授權中文專(zhuān)利1項。課題組目前研究方向為細菌中萜類(lèi)天然產(chǎn)物的發(fā)現及其生物合成研究，以及具有高附加值復雜二萜類(lèi)藥物的合成生物學(xué)研究。