項目名稱(chēng)

浙東南主要河口沉積物微生物多樣性的時(shí)空特征及其關(guān)鍵驅動(dòng)因子

申請人

盧曉明

所在單位

溫州市農科院生態(tài)環(huán)境研究所

職稱(chēng)

副教授

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

環(huán)境科學(xué)

合作申請人

陳償

項目摘要：

本課題擬采用Biolog-Eco和高通量測序技術(shù)，從代謝活性和遺傳基因兩個(gè)方面研究浙東南主要江河(甌江、飛云江與螯江)入海口內沉積物微生物多樣性的時(shí)空變化特征，在此基礎上，綜合分析微生物多樣性變化與主要環(huán)境因子之間的相關(guān)性，以期了解河口沉積物微生物代謝和基因多樣性的分布現狀，探索化工污染對沉積環(huán)境的潛在影響，進(jìn)而從結構和功能兩個(gè)方面探索化工污染對河口沉積物微生物群落產(chǎn)生的均質(zhì)化效應及其關(guān)鍵驅動(dòng)因子，為指導河口合理開(kāi)發(fā)利用和生態(tài)環(huán)境保護工作提供理論依據。

項目名稱(chēng)

大亞灣海域溶解有機氮的組成、來(lái)源和遷移轉化規律

申請人

葉豐

所在單位

中科院廣州地球化學(xué)研究所

職稱(chēng)

博士后

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

同位素海洋化學(xué)

合作申請人

黃小平

項目摘要：

溶解有機氮（DON）以往被認為是較難被浮游植物利用和不易降解的物質(zhì)，并且在許多河口海域表現為保守性分布。然而近年來(lái)的研究表明，DON可能為浮游植物生長(cháng)提供潛在的重要N來(lái)源。穩定氮同位素（δ15N）是水環(huán)境中氮循環(huán)的天然示蹤劑，它為探討海洋不同形態(tài)氮的來(lái)源、生物地球化學(xué)循環(huán)和生態(tài)效應提供了新的研究手段。已有的研究顯示，DON是大亞灣海域總溶解態(tài)氮（TDN）的最主要形態(tài)，并且可能在大亞灣較高的初級生產(chǎn)力中起了重要作用。本項目擬通過(guò)分析DON的關(guān)鍵組成，并結合穩定N同位素，研究大亞灣海域DON的組成、來(lái)源和運移規律，期望能夠初步闡明大亞灣海域DON的生物地球化學(xué)循環(huán)過(guò)程及其可能對初級生產(chǎn)力的影響。

項目名稱(chēng)

鎘脅迫對南海與渤海菲律賓蛤仔基礎代謝的的毒理機制研究

申請人

吉成龍

所在單位

中科院煙臺海岸帶研究所

職稱(chēng)

助理研究員

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

生態(tài)毒理學(xué)

合作申請人

張黎

項目摘要：

重金屬鎘（Cd）是海洋環(huán)境中重要的污染元素之一，也是一種生物體非必需元素，在體內累積到閾值將發(fā)生鎘中毒。Cd污染脅迫對海洋生物表現出一定的肝臟毒性、生殖毒性以及發(fā)育毒性等，但關(guān)于其對生物體基礎代謝（物質(zhì)代謝和能量代謝）影響的報道較少。本研究根據最近的研究報道確定我國近海海域可溶態(tài)Cd的濃度范圍，選取南海（深圳）和渤海（煙臺）兩個(gè)地理群體的菲律賓蛤仔為研究對象，通過(guò)實(shí)驗室暴露，分析菲律賓蛤仔代謝關(guān)鍵基因的響應表達和代謝組的變化，綜合基因水平和代謝組學(xué)水平的信息解釋Cd脅迫對菲律賓蛤仔基礎代謝的影響，為深入探討Cd的毒理效應機制和菲律賓蛤仔的環(huán)境適應機制提供理論基礎；比較南海群體和渤海群體的菲律賓蛤仔對Cd脅迫的響應差異，為不同地區選擇生物指示物、開(kāi)展海洋環(huán)境生物監測提供參考。

項目名稱(chēng)

南海北部張網(wǎng)漁獲組成多樣性及其環(huán)境適應性

申請人

晏磊

所在單位

中國水科院南海水產(chǎn)研究所

職稱(chēng)

研究實(shí)習員

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

捕撈學(xué)

合作申請人

連喜平

項目摘要：

張網(wǎng)是南海北部漁業(yè)的傳統漁具之一，作業(yè)水域主要在魚(yú)蝦類(lèi)繁育的場(chǎng)所或近海魚(yú)類(lèi)的洄游通道，網(wǎng)目尺寸（特別是網(wǎng)囊網(wǎng)目尺寸）較小，對部分近海經(jīng)濟魚(yú)蝦類(lèi)的幼體資源損害嚴重。據調查，在某些季節張網(wǎng)漁獲物中經(jīng)濟幼魚(yú)比例高達80%以上。可以想象，張網(wǎng)的大量使用和無(wú)序發(fā)展必然會(huì )嚴重影響到魚(yú)蝦類(lèi)資源的合理利用和保護。因此，進(jìn)行南海北部張網(wǎng)漁獲組成多樣性及其環(huán)境適應性研究十分必要，有助于我國海洋漁具管理決策，意義重大。

本項目擬通過(guò)海上調查獲取張網(wǎng)漁具漁獲物及其生物學(xué)數據等，對南海北部張網(wǎng)漁具漁法進(jìn)行全面的、系統的分析研究，包括南海北部張網(wǎng)漁業(yè)的總體概況；南海北部張網(wǎng)漁獲物組成多樣性分析，以及張網(wǎng)漁獲物狀況對資源環(huán)境的影響，特別是對幼魚(yú)的損害程度進(jìn)行分析；對南海北部張網(wǎng)漁業(yè)的環(huán)境適應性進(jìn)行客觀(guān)評價(jià)，探討張網(wǎng)漁具的改進(jìn)，為張網(wǎng)漁業(yè)管理決策提供科學(xué)參考。

項目名稱(chēng)

卵形鯧鲹不同組織細胞系的建立及在病毒分離鑒定中的應用

申請人

 蔡佳                          

所在單位

廣東省海洋大學(xué)  

職稱(chēng)

講師

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

水產(chǎn)動(dòng)物病害

合作申請人

黃曉紅

項目摘要：

卵形鯧鲹是我國沿海重要的海水經(jīng)濟養殖品種，但是近年來(lái)隨著(zhù)養殖密度的提高與養殖環(huán)境的惡化，卵形鯧鲹病害頻發(fā)，對其養殖業(yè)造成了極大的影響。目前卵形鯧鲹生產(chǎn)中發(fā)現的病害主要有細菌病、病毒病以及寄生蟲(chóng)病。在對卵形鯧鲹病毒性疾病的研究過(guò)程中，由于缺乏相應的細胞系，目前的進(jìn)展主要是應用PCR技術(shù)進(jìn)行鑒定。其中卵形鯧鲹神經(jīng)壞死病毒被多次鑒定為主要病毒性病原，由于缺少體外感染模型，其致病機理尚未有研究。本項目擬建立卵形鯧鲹多種組織（脾、腎、腦及鰭）的細胞系，結合體外轉染、細胞生長(cháng)曲線(xiàn)、染色體分型等試驗技術(shù)鑒定所建立細胞系的生物學(xué)特征；同時(shí)應用新建立的細胞系，分離鑒定卵形鯧鲹神經(jīng)壞死病毒，確定卵形鯧鲹神經(jīng)壞死病毒的體外細胞病毒感染模型，上述研究成果將不僅幫助我們深入了解卵形鯧鲹神經(jīng)壞死病毒的致病機理，而且為研發(fā)防控策略提供重要平臺。

項目名稱(chēng)

kiss2基因在海馬生殖調控中的功能研究

申請人

李水生

所在單位

中山大學(xué)                        

職稱(chēng)

講師

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

魚(yú)類(lèi)生理學(xué)與分子生物學(xué)

合作申請人

張輝賢

項目摘要：

海馬是我國珍稀的海洋藥源動(dòng)物，具有獨特的生殖繁殖方式；雄魚(yú)尾部腹面有育兒囊，負責生兒育女。因此，其奇異的生殖方式引起了人們極大的興趣，但其中的生殖調控機理至今仍未清楚。神經(jīng)肽kisspeptin是哺乳動(dòng)物生殖系統不可缺少的調控因子，在部分魚(yú)類(lèi)的研究中也證明了kisspeptin對魚(yú)類(lèi)的生殖系統亦具有重要的調控作用。為了了解海馬的生殖神經(jīng)內分泌調控機制，本課題以線(xiàn)紋海馬（Hippocampus erectus）為研究對象，采用生物信息學(xué)、生理學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)相結合的方法，展開(kāi)kisspeptin在海馬生殖調控中的功能研究。通過(guò)克隆kisspeptin基因的cDNA,研究kisspeptin基因在腦中的定位與分布；通過(guò)realtime-PCR，研究kisspeptin基因在海馬不同生殖周期以及在育兒囊發(fā)育過(guò)程的表達變化；通過(guò)在體處理，研究kisspeptin對腦GnRH和垂體促性腺激素合成的調控，以及對育兒囊形成的影響。本項目的研究為我們認識海馬獨特生殖方式的調控機理提供重要的研究資料。

項目名稱(chēng)

深海鏈霉菌Streptomyces scopuliridis SCSIOZJ46中聚酮/聚肽類(lèi)次級代謝產(chǎn)物的挖掘及其抑菌活性研究

申請人

莫旭華

所在單位

青島農業(yè)大學(xué)

職稱(chēng)

講師

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

微生物代謝工程

合作申請人

鞠建華

項目摘要：

微生物基因組中含有大量的編碼次級代謝產(chǎn)物的沉默生物合成基因簇，在常規培養條件下，這些基因簇不表達或表達量低，檢測不到相對應的代謝產(chǎn)物，如何激活這些沉默基因簇的表達從而得到相對應的次級代謝產(chǎn)物，是創(chuàng )新微生物藥物研發(fā)中的一個(gè)重要課題。深海放線(xiàn)菌Streptomyces scopuliridis SCSIOZJ46分離自南海海平面以下3563m海底沉積巖樣品，基因組掃描測序和生物信息學(xué)分析發(fā)現該菌基因組中存在12個(gè)負責聚酮、聚肽及雜交的聚酮-聚肽類(lèi)次級代謝產(chǎn)物生物合成的基因簇。然而，從該菌株中僅分離鑒定了1個(gè)聚肽類(lèi)次級代謝產(chǎn)物，其余相關(guān)生物合成基因簇尚未激活表達。因此本項目選取該菌作為研究對象，通過(guò)優(yōu)化該菌的發(fā)酵培養條件、過(guò)表達次級代謝的正調節基因、過(guò)表達生物信號分子γ-丁內酯的生物合成基因簇或敲除次級代謝途徑的負調節基因以及異源表達次級代謝產(chǎn)物的生物合成基因簇等方法，激活相關(guān)沉默生物合成基因簇的表達，并對生產(chǎn)的聚酮、聚肽及雜交的聚酮-聚肽類(lèi)次級代謝產(chǎn)物進(jìn)行分離、鑒定以及抗菌活性評價(jià)，發(fā)掘結構新穎的抗菌類(lèi)化合物。本項目的開(kāi)展，將為抗感染創(chuàng )新海洋藥物的研發(fā)提供新的化學(xué)實(shí)體和物質(zhì)基礎。

項目名稱(chēng)

海洋藍細菌中Jamaicamide和Veraguamide生物合成機制的研

申請人

朱冬青

所在單位

武漢大學(xué)

職稱(chēng)

副教授

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

微生物藥物

合作申請人

胡云峰

項目摘要：

Jamaicamide A是海洋藍細菌 Moorea producens產(chǎn)生一類(lèi)含有溴代炔基、氯代乙烯基和氮雜五環(huán)的鏈狀化合物。Veraguamide是海洋藍細菌Oscillatoria margaritifera和Symploca hydnoides產(chǎn)生的一類(lèi)含有溴代炔基的環(huán)肽類(lèi)化合物。本研究關(guān)注Jamaicamide A和Veraguamide生物合成途徑中溴代炔基形成的機制。Jamaicamide生物合成基因簇中jamD編碼未知功能酶，與已知的可催化鹵化反應的酶沒(méi)有同源性，計劃通過(guò)實(shí)驗證明其是否參與炔基的溴化。同時(shí)克隆Veraguamide的生物合成基因簇，推測生物合成途徑，確定其中負責溴代炔基形成的基因和酶。

具有生物活性的天然產(chǎn)物發(fā)生鹵化是非常普遍的現象，但是含有溴代炔基的天然化合物并不常見(jiàn)，目前為止催化這一官能團形成的酶以及催化機理也是不清楚的，本研究針對這一科學(xué)問(wèn)題開(kāi)展研究工作。同時(shí)負責鹵化反應的酶在藥物合成和綠色化學(xué)等方面有重要的應用前景，對這一類(lèi)酶的研究將有助于其在實(shí)際生產(chǎn)中的推廣。

項目名稱(chēng)

紅樹(shù)林內生真菌Fusarium.sp BGS32-2抗生物附著(zhù) 活性次生代謝產(chǎn)物的發(fā)現

申請人

孫見(jiàn)凡           

所在單位

江蘇大學(xué)

職稱(chēng)

講師

專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)

海洋藥物化學(xué)

合作申請人

劉永宏

項目摘要：

近年來(lái)，采用化學(xué)生態(tài)學(xué)方法從海洋微生物中提取分離天然無(wú)毒防污劑已成為解決海洋污損生物附著(zhù)的新思路。紅樹(shù)林作為一種特殊的植物群落具有豐富的內生真菌資源，由于紅樹(shù)林的獨特生境（高鹽、頻繁的潮汐、高溫等），使得紅樹(shù)林內生真菌具有獨特的代謝途徑和遺傳背景，可代謝產(chǎn)生大量的具有特殊化學(xué)結構和生理活性的物質(zhì)，因此，紅樹(shù)林內生真菌可作為開(kāi)發(fā)海洋天然防污劑的重要來(lái)源。

本項目擬通過(guò)2年的系統性研究，闡明一株紅樹(shù)林內生真菌中次級代謝產(chǎn)物的主要化學(xué)成分類(lèi)型，分離鑒定20～30個(gè)化合物，發(fā)現2-4個(gè)新結構化合物，篩選出約1-3個(gè)抗生物附著(zhù)靶向活性強的化合物,并對活性物質(zhì)進(jìn)行構效關(guān)系的探討。

此外，通過(guò)本次系統的研究，希望能初步揭示紅樹(shù)林內生真菌中抗生物附著(zhù)活性物質(zhì)的化學(xué)生態(tài)學(xué)作用，為研制海洋微生物來(lái)源的新型無(wú)毒綠色防污劑奠定基礎。