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    2013年9月20日上午，Kumar Saurav博士的博士后出站報告會(huì )在辦公樓六樓會(huì )議室順利舉行。首先，所人事教育處副處長(cháng)王發(fā)左介紹了與會(huì )專(zhuān)家和我所博士后管理方面的規定。會(huì )議由中科院華南植物園魏孝義研究員主持，我所鞠建華、劉永宏、胡云峰研究員及暨南大學(xué)江仁望教授組成的評審專(zhuān)家組，對Kumar Saurav的博士后工作進(jìn)行了評議。 

    Kumar Saurav博士的報告題目為“ Isolation of Marine-Derived Actinomycetes and its Secondary Metabolites”，合作導師為張長(cháng)生研究員。Kumar Saurav博士在博士后工作期間利用選擇性培養法從南海和印度洋不同深度的海水沉積物中以及南極潮間帶樣品中分離了116株放線(xiàn)菌，首次利用虛擬分子對接技術(shù)對Spiroindimicins A-D, lynamicin A, D  進(jìn)行了分子模擬對接實(shí)驗，取得了以下重要成果： 

1.根據抗菌活性篩選結果，研究工作重點(diǎn)聚焦于3株海洋來(lái)源放線(xiàn)菌（Nocardiopsis sp. SCSIO 10419，Streptomyces sp. SCSIO 11863，Streptomyces sp.SCSIO KS105）的次生代謝產(chǎn)物方面，同時(shí)從南極潮間帶樣品中發(fā)現了4株抗菌活性良好、代謝產(chǎn)物豐富的放線(xiàn)菌。綜合運用各種不同的色譜以及波譜解析技術(shù)最終分離鑒定了20多個(gè)天然產(chǎn)物小分子，其中包括6個(gè)新的α-吡喃酮類(lèi)化合物和一個(gè)罕見(jiàn)的α-吡喃酮衍生物二聚體，以及兩個(gè)新的內酰胺化合物。發(fā)現7個(gè)化合物發(fā)現對腸桿菌Enterobacteria sp. 有較強的抑制活性(MIC=0.125 μg/ml )。 

2. 分子模擬對接實(shí)驗顯示本組分離鑒定的四個(gè)新天然產(chǎn)物Spiroindimicins A-D, 和已知化合物lynamicin A, D具有在體內可以接受的吸收、分布趨勢和較小的致畸性和致癌性。Germicidin 類(lèi)化合物具有抑制放線(xiàn)菌孢子萌發(fā)的活性，分子模擬對接實(shí)驗計算結果指出只有Germicidin A 能有效結合到使菌絲伸長(cháng)的關(guān)鍵酶CHK1-絲氨酸/蘇氨酸激酶上面，是抑制放線(xiàn)菌孢子萌發(fā)的活性成分。 

    上述結果為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用海洋來(lái)源的微生物資源提供了重要的基礎研究資料。 

    Kumar Saurav博士作為一名印度籍博士后，能很快融入中科院南海所勤奮刻苦的科研氛圍之中，學(xué)術(shù)素養高，獨立科研工作能力強，團隊合作精神好。在站期間，獲得中國博士后科學(xué)基金一等資助，發(fā)表論文2篇（SCI論文1篇）。經(jīng)與會(huì )專(zhuān)家評議，Kumar Saurav博士的研究工作達到了博士后出站要求，一致同意其出站。在此對Kumar Saurav博士表示熱烈祝賀！