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    2014年5月16日下午,海洋微生物代謝工程與生物合成學(xué)科組的李慧賢博士出站報告會(huì )在行政樓六樓會(huì )議室舉行。評議委員會(huì )主席由張偲研究員擔任，評議委員會(huì )委員為上海交通大學(xué)林雙君研究員、上海有機化學(xué)研究所唐功利研究員、暨南大學(xué)葉文才教授、中山大學(xué)周世寧、佘志剛教授以及中科院南海所秦啟偉研究員組成。 

    李慧賢博士的出站報告題目為“海洋來(lái)源鏈霉菌SCSIO 02999中廈霉素生物合成機制的研究”，合作導師為張長(cháng)生研究員。李慧賢博士在博士后工作期間對海洋來(lái)源鏈霉菌SCSIO 02999次級代謝產(chǎn)物吲哚倍半萜類(lèi)化合物廈霉素開(kāi)展了生物合成機制的研究，取得了以下創(chuàng )新研究成果： 

（1）通過(guò)基因組掃描和異源表達鑒定了廈霉素及其結構類(lèi)似物生物合成基因簇，該基因簇含有29 kb的DNA序列， 21個(gè)ORFs，其中18個(gè)與廈霉素生物合成相關(guān)； 

（2）對基因簇中的20個(gè)基因進(jìn)行了選擇性失活，從突變菌株中分離鑒定5個(gè)廈霉素生物合成中間體，結合代謝中間產(chǎn)物的結構分析和體外生化活性研究，闡述了五個(gè)關(guān)鍵修飾酶XiaM、XiaI、XiaH、XiaO和XiaK的功能； 

（3）闡明了黃素依賴(lài)的單加氧酶XiaI催化一個(gè)新穎的氧化環(huán)化反應，形成了廈霉素的吲哚苯環(huán)結構；XiaM催化三步連續的羥化反應將24位的甲基轉化為羧基，基于體內遺傳學(xué)研究和生物轉化反應對XiaK、XiaO和XiaH的催化機理進(jìn)行了推導，最終推理了廈霉素的生物合成途徑。 

    李慧賢博士在站工作期間取得了優(yōu)異的研究成果，以第一作者發(fā)表2篇SCI論文（J Am Chem Soc和Org Lett各一篇），正在撰寫(xiě)SCI論文2篇。獲得國家自然科學(xué)基金青年基金和博士后基金資助，獲得2012年中國科學(xué)院王寬誠博士后獎勵，博士后3年工作使李慧賢博士具備了深厚的理論基礎及研究技能、提高了創(chuàng )新意識，增強了獨立進(jìn)行科學(xué)研究的能力，圓滿(mǎn)完成了博士后研究任務(wù)，經(jīng)評議委員會(huì )無(wú)記名投票，全票優(yōu)秀，一致同意出站。 

    對李慧賢博士表示熱烈祝賀！